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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

伊春1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

23800元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

定制化是什么意思?是每个人的检测内容都不一样吗?
是的,这正是“定制化”的核心。我们先对您的肿瘤组织做全面分析,找出您肿瘤特有的“基因指纹”。后续的4次血液检测,就专门追踪这些您个人独有的变异,因此检测方案是高度个性化的,针对性强。
血液样本和肿瘤样本怎么寄给你们?路上会不会坏掉?
请您放心样本运输。我们会提供专业的冷链运输箱和详细的操作指南。护士采血后,会将血液样本立即放入专用运输箱。肿瘤组织切片则由病理科医生处理封装。您只需预约快递取件,全程低温运输,有完善的流程保证样本安全送达实验室。
除了标明的23800,抽血、取样或者出报告还会收其他钱吗?
您好,项目总价23800元已包含完整的服务。首次组织样本的病理切片白片通常由医院病理科提供,可能会涉及少量切片费用(约几十至百元不等,具体以医院规定为准),后续4次血液采集无额外费用。报告出具无额外收费。
报告出来结果是“阳性”或“检测到MRD”,我该怎么办?
请不要过度恐慌。“检测到MRD”意味着在血液中发现了极微量的肿瘤DNA信号,提示存在复发风险,但并不等同于临床复发。这是一个重要的预警信号。您应该立即携带报告咨询您的主治医生,医生会根据这个结果,结合您的影像学检查、身体状况等,综合评估是否需要调整治疗或随访策略。
检测结果的有效期是多久?是不是以后一直都能用?
基因信息本身是您身体的固有特征,具有长期参考价值。但需要注意的是,肿瘤的基因状态可能随着治疗和病程进展发生变化。因此,本次检测结果主要反映采样时的分子状态,对于指导近期(如1-2年内)的治疗决策最为有效。在关键治疗节点,医生可能会建议进行新的检测。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分3.7)

丁** 已验证 个人兴趣

检测项目覆盖面广,这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多,不确定是不是都有必要做,希望能标注优先级。

机构回复

感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。

2026-04-2513人觉得有用
白** 已验证 健康管理

整体检测流程没什么大问题,但报告出来比说好的时间晚了两天,客服解释说是实验排期紧张。内容本身还是比较详细的,就是等待的过程有点焦虑。

机构回复

感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。

2026-04-201人觉得有用
胡** 已验证 淋巴瘤患者

我是替外地父母咨询和办理的,所有流程都能线上完成,很方便。售后顾问成了我和检测机构之间的桥梁,所有需要我父母配合的事,她都直接跟他们电话沟通好,省了我来回传话的麻烦,特别贴心。

机构回复

为异地家属分忧是我们的服务初衷之一。很高兴我们的顾问能胜任“桥梁”角色,确保沟通顺畅。未来我们会继续完善远程支持服务。

2026-04-2352人觉得有用
蔡** 已验证 孕前准备

检测做完了,报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务,光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。

机构回复

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2026-04-036人觉得有用
韩** 已验证 肝癌家属

乳腺癌术后半年,第一次做MRD监测。体验很好,从采样到出报告非常顺畅。关键是报告解读有专门的分析师电话沟通,不是冷冰冰的文字,把我的疑问都解释清楚了。报告上对每个基因位点的说明也很具体,让非专业的我都能理解意义。

机构回复

感谢您的细致反馈!我们坚信专业的解读与沟通同等重要。很高兴我们的分析师能帮助您清晰理解报告。我们会持续优化服务,陪伴您的康复之路。

2026-04-1067人觉得有用
赵** 已验证 遗传风险评估

基因检测结果很详细,能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找,藏得比较深,建议放在首页显眼位置。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2026-04-175人觉得有用

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